Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) dự kiến sẽ hoàn tất việc đánh giá an toàn đối với thuốc phá thai mifepristone vào tháng 3, theo một tài liệu tòa án được Bộ Tư pháp đệ trình. FDA cho biết họ sẽ so sánh tính an toàn của mifepristone với các ca phá thai phẫu thuật trong vòng 10 tuần đầu thai kỳ. Quá trình xem xét này nhằm đánh giá tần suất tác dụng phụ ở khoảng 100.000 phụ nữ sử dụng thuốc.
Việc đánh giá này diễn ra trong bối cảnh một vụ kiện ở Louisiana nhằm phản đối quy định cho phép kê đơn mifepristone qua telehealth và gửi qua đường bưu điện, vốn đã giúp duy trì quyền tiếp cận phá thai trên toàn quốc sau khi Tòa án Tối cao lật ngược án lệ Roe v. Wade năm 2022. Các nhà nghiên cứu về sức khỏe sinh sản đã chỉ trích các kết quả nghiên cứu ban đầu mà các bên phản đối phá thai dựa vào, cho rằng chúng thiếu tính khoa học và không được bình duyệt.
Quyết định cuối cùng của FDA về quy định telehealth và cung cấp thuốc qua bưu điện sẽ có ý nghĩa quan trọng, đặc biệt khi quyền phá thai là một vấn đề nóng trong các cuộc bầu cử sắp tới. Việc xem xét này cũng diễn ra trong lúc Tổng thống Donald Trump đã đề cử bà Dr. Heidi Overton, một người phản đối mạnh mẽ quyền phá thai, làm người đứng đầu FDA.
