Hệ thống Kiểm soát Ngộ độc Hoa Kỳ đang nhận được nhiều cuộc gọi từ những người gặp vấn đề sức khỏe, thậm chí phải nhập viện sau khi sử dụng các loại thuốc GLP-1, nhiều trong số đó là các hợp chất chưa được kiểm định.
Theo Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), các loại thuốc GLP-1 chưa được phê duyệt có thể tiềm ẩn nhiều rủi ro hơn so với các loại thuốc đã được cấp phép, do chúng không trải qua quy trình kiểm tra nghiêm ngặt về độ an toàn, hiệu quả và chất lượng trước khi được đưa ra thị trường.
Một trường hợp được báo cáo là của anh Shawn Rose, cư dân Chicago, Illinois. Sau khi được bác sĩ giới thiệu sử dụng thuốc semaglutide dạng bào chế từ một công ty khởi nghiệp y tế từ xa tên là Mochi Health, anh đã phải nhập viện cấp cứu vì các tác dụng phụ nghiêm trọng. Anh cho biết đã nhận được các lọ thuốc không nhãn mác, không rõ nguồn gốc và chất lượng.
Các chuyên gia y tế và an toàn thuốc bày tỏ lo ngại về việc các công ty y tế từ xa đang tiếp thị rầm rộ các loại thuốc GLP-1 dạng bào chế. Mặc dù các loại thuốc này chưa được phê duyệt, nguồn cung đã tăng vọt, tạo ra một vấn đề trên toàn ngành.
Bà Shabbir Imber Safdar, Giám đốc điều hành của Tổ chức An toàn Thuốc, cho biết: “Họ chỉ làm điều này để trục lợi. Chúng tôi rất lo ngại vì những loại thuốc này không được sản xuất theo quy định an toàn như các loại thuốc đã được FDA chấp thuận. Chúng được sản xuất vì những lý do y tế không cần thiết và thường kém an toàn hơn.”.
Về phía mình, Hiệp hội Y tế Từ xa Hoa Kỳ cho rằng đây là vấn đề của những “kẻ xấu” chứ không phải là vấn đề của ngành y tế từ xa nói chung. Tuy nhiên, các nhà vận động an toàn thuốc cho rằng FDA cần có hành động quyết liệt hơn để quy trách nhiệm cho các công ty liên quan, bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng. Thông tin được trích dẫn từ NBC Bay Area.
