Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt loại vắc-xin cúm đầu tiên sử dụng công nghệ mRNA, dựa trên nền tảng tương tự như vắc-xin COVID-19 của Moderna.
Vắc-xin mới này đã được phê duyệt hoàn toàn cho người lớn từ 50 đến 64 tuổi, và được chấp thuận theo diện ưu tiên cho những người từ 65 tuổi trở lên, trong khi chờ hoàn tất nghiên cứu thêm về hiệu quả ở nhóm tuổi này. Theo Moderna, công nghệ mRNA cho phép cập nhật vắc-xin nhanh chóng để đối phó với các biến thể virus cúm lưu hành.
Trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 với khoảng 40.000 người tham gia, vắc-xin mới đã giảm 27% số ca mắc cúm so với vắc-xin cúm tiêu chuẩn. Các tác dụng phụ ngắn hạn phổ biến bao gồm đau cánh tay, mệt mỏi, đau đầu và sốt, nhưng nhìn chung là nhẹ và tạm thời, theo tin từ Fox News.
Các chuyên gia y tế nhận định rằng vắc-xin mRNA có thể hiệu quả hơn đáng kể, đặc biệt là đối với người cao tuổi, nhóm đối tượng có nguy cơ cao gặp biến chứng nặng do cúm. Sự chấp thuận này mở đường cho việc phát triển các loại vắc-xin kết hợp, có thể bảo vệ chống lại nhiều loại virus đường hô hấp cùng lúc.
