Thượng nghị sĩ Josh Hawley vừa giới thiệu dự luật mới nhằm thắt chặt việc sử dụng thuốc phá thai mifepristone, sau khi một nghiên cứu gần đây cho thấy cứ 10 phụ nữ dùng thuốc này thì có một người gặp phải “tác dụng phụ nghiêm trọng”.
Dự luật “Restoring Safeguards for Dangerous Abortion Drugs Act” (tạm dịch: Đạo luật Khôi phục Các biện pháp Bảo vệ cho Thuốc Phá thai Nguy hiểm) yêu cầu FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm) phải đưa ra các biện pháp bảo vệ đối với thuốc phá thai mifepristone, cho phép phụ nữ gặp biến chứng do thuốc có quyền kiện các nhà cung cấp dịch vụ telehealth và hiệu thuốc để đòi bồi thường thiệt hại, đồng thời cấm các công ty nước ngoài gửi và nhập khẩu mifepristone vào Hoa Kỳ.
Theo Thượng nghị sĩ Hawley, dự luật này được đưa ra sau một nghiên cứu “gây sốc” tiết lộ sự thật về mifepristone: nó rất nguy hiểm. Dữ liệu cho thấy cứ 10 phụ nữ dùng mifepristone thì có một người gặp các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng, như phải vào phòng cấp cứu hoặc bị nhiễm trùng huyết. Ông cho rằng FDA cần hành động ngay để bảo vệ phụ nữ.
Nghiên cứu mà ông Hawley nhắc đến là nghiên cứu của Trung tâm Đạo đức và Chính sách công (EPPC), cho thấy “10,93% phụ nữ bị nhiễm trùng huyết, nhiễm trùng, xuất huyết hoặc một biến cố bất lợi nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng khác trong vòng 45 ngày sau khi phá thai bằng mifepristone”.
Nghiên cứu này đã đánh giá 865.727 yêu cầu bồi thường bảo hiểm từ năm 2017 đến 2023 đối với phụ nữ sử dụng thuốc để chấm dứt thai kỳ sớm. Theo FDA, thuốc này có thể được dùng tối đa “70 ngày kể từ ngày đầu tiên của kỳ kinh nguyệt cuối cùng”.
Số lượng chính xác phụ nữ đã phá thai bằng mifepristone kể từ khi FDA phê duyệt dưới thời chính quyền Clinton năm 2000 rất khó tính, vì một số trường hợp phá thai được thực hiện mà không có sự can thiệp y tế chính thức.
Viện Guttenmacher, một tổ chức phi chính phủ (NGO) từng là một phần của Planned Parenthood, ước tính có 1.038.100 ca phá thai do bác sĩ cung cấp vào năm 2024, mặc dù con số này chỉ phản ánh “các tiểu bang không có lệnh cấm”. Ước tính này không bao gồm số lượng phá thai xảy ra bất hợp pháp hoặc ở các tiểu bang có luật chấm dứt thai kỳ khác nhau.
Vào thời điểm phê duyệt, có những thông số nghiêm ngặt hơn để quản lý thuốc. Tuy nhiên, chính quyền Obama đã nới lỏng một số yêu cầu này vào năm 2016 bằng cách giảm nhu cầu khám trực tiếp, loại bỏ các yêu cầu kê đơn bắt buộc của bác sĩ và loại bỏ báo cáo về các biến cố bất lợi không gây tử vong.
Thượng nghị sĩ Hawley đã gửi thư cho Ủy viên FDA do Trump bổ nhiệm, Tiến sĩ Marty Makary, người mà ông đã chất vấn trong phiên điều trần xác nhận trước Thượng viện Hoa Kỳ.
Trong thư, ông Hawley viết: “Trong phiên điều trần xác nhận của mình, ông đã cam kết với tôi rằng ông sẽ ‘xem xét toàn bộ dữ liệu và dữ liệu đang diễn ra’ để thông báo hành động về loại thuốc này. Tôi kêu gọi ông tuân theo dữ liệu mới này và thực hiện tất cả các hành động thích hợp để khôi phục các biện pháp bảo vệ quan trọng đối với việc sử dụng mifepristone. Sức khỏe và sự an toàn của phụ nữ Mỹ phụ thuộc vào điều đó.”
Việc giới thiệu dự luật của ông Hawley diễn ra chỉ một ngày sau khi Bộ Tư pháp (DOJ) của Trump yêu cầu một thẩm phán liên bang ở Texas bác bỏ một vụ kiện có thể hạn chế quyền tiếp cận loại thuốc gây tranh cãi này. Động thái này phản ánh một lập trường tương tự do chính quyền Biden đưa ra để giữ một vụ kiện về mifepristone khỏi tòa án Texas.
Bạn nghĩ gì về vấn đề này? Liệu các biện pháp kiểm soát chặt chẽ hơn có thực sự bảo vệ được phụ nữ, hay sẽ gây khó khăn hơn cho những người cần tiếp cận dịch vụ phá thai an toàn? Hãy chia sẻ ý kiến của bạn!
Theo Fox News
