Một báo cáo gây tranh cãi gần đây về thuốc phá thai mifepristone đang làm dấy lên lo ngại về việc tiếp cận loại thuốc này tại Mỹ. Báo cáo này, chưa qua kiểm duyệt và được công bố bởi một tổ chức tư vấn bảo thủ, tuyên bố rằng mifepristone gây ra tỷ lệ biến chứng cao hơn nhiều so với số liệu chính thức từ FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm).
Bộ trưởng Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Robert F. Kennedy Jr. đã yêu cầu FDA xem xét lại độ an toàn của mifepristone sau khi báo cáo được công bố. Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu về sức khỏe sinh sản cho rằng báo cáo này thiếu căn cứ khoa học và phóng đại rủi ro của thuốc.
Báo cáo tự nhận dựa trên phân tích dữ liệu bảo hiểm của gần 900.000 phụ nữ sử dụng thuốc phá thai, nhưng lại không công khai nguồn dữ liệu. Hơn nữa, định nghĩa về “biến cố bất lợi nghiêm trọng” được sử dụng trong báo cáo quá rộng, bao gồm cả những tác dụng phụ nhỏ như chảy máu thông thường.
Alina Salganicoff, giám đốc chương trình chính sách sức khỏe phụ nữ tại KFF, cho biết việc phân tích dữ liệu bảo hiểm không phải là cách hiệu quả để đánh giá kết quả phá thai, vì nhiều ca phá thai, đặc biệt là ở giai đoạn đầu, không được thanh toán bằng bảo hiểm.
Rachel Jones từ Viện Guttmacher nhận định báo cáo này có vẻ mang nặng tính ý thức hệ hơn là khoa học. Các chuyên gia lo ngại rằng báo cáo này có thể được sử dụng để hạn chế quyền tiếp cận mifepristone, tương tự như những gì đã xảy ra trong quá khứ.
Được biết, Tổng Thống Hoa Kỳ Donald Trump sẽ có quyết định cuối cùng về cách quản lý mifepristone tại Hoa Kỳ. Theo NBC News.
