Ông John Mize, Giám đốc điều hành của tổ chức ủng hộ sự sống lâu đời nhất Hoa Kỳ, cho biết với Fox News Digital rằng ứng cử viên của Tổng thống Donald Trump cho Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA), Tiến sĩ Heidi Overton, có thể mang lại sự xem xét lại về mifepristone, loại thuốc phá thai đang được xem xét an toàn liên bang.
Tiến sĩ Overton, người có quan điểm ủng hộ sự sống, là Phó Trợ lý về Chính sách Đối nội của Tổng thống Trump. Ông Mize đã có năm hoặc sáu cuộc trò chuyện với bà và bày tỏ sự lạc quan rằng bà Overton sẽ là một “Ủy viên FDA ủng hộ sự sống”.
Việc đề cử Tiến sĩ Overton diễn ra trong bối cảnh một vụ việc tại Bắc Carolina, nơi một phụ nữ 18 tuổi bị cáo buộc sử dụng mifepristone và misoprostol để chấm dứt thai kỳ ở tuần thứ 31, vượt xa giới hạn 10 tuần được FDA chấp thuận cho mifepristone.
Ông Mize tin rằng Tiến sĩ Overton là “ứng cử viên phù hợp” để lãnh đạo FDA nhờ kinh nghiệm trong chính phủ, y học lâm sàng và nghiên cứu y khoa. Nếu được xác nhận, bà sẽ phụ trách cơ quan điều chỉnh các loại thuốc phá thai, bao gồm cả mifepristone.
Mifepristone có cảnh báo “hộp đen” của FDA, cảnh báo an toàn mạnh nhất của cơ quan, về nguy cơ nhiễm trùng nghiêm trọng hoặc tử vong và chảy máu. Ban đầu, do các hạn chế của đại dịch COVID-19, FDA đã ngừng thực thi yêu cầu kê đơn mifepristone tại chỗ vào năm 2021 và sau đó đã gỡ bỏ yêu cầu này vĩnh viễn.
Ông Mize chia sẻ với Fox News Digital rằng ông và Tiến sĩ Overton có chung quan điểm rằng loại thuốc này nguy hiểm, đặc biệt khi được sử dụng không được kiểm soát cho phụ nữ. Ông tin rằng bà hiểu rõ những tác động lâm sàng của việc sử dụng một loại thuốc có cảnh báo “hộp đen” và nay lại được gửi qua đường bưu điện.
Tiến sĩ Overton đã công khai chỉ trích mifepristone và các loại thuốc phá thai khác, vốn chiếm khoảng 65% các ca phá thai được cung cấp bởi các bác sĩ vào năm 2023. Bà cho rằng chính quyền Biden đã lợi dụng đại dịch COVID-19 để biện minh cho việc cho phép mifepristone và misoprostol được gửi đến bệnh nhân qua đường bưu điện.
Trong một bản tóm tắt chính sách vào tháng 2 năm 2023 cho Viện Chính sách vì Nước Mỹ trên hết (America First Policy Institute), bà Overton đã lên án các nhà hoạch định chính sách liên bang vì đã mở rộng khả năng tiếp cận các loại thuốc phá thai. Bà cũng cáo buộc chính quyền Biden sử dụng đại dịch COVID-19 để biện minh sai lầm cho việc cho phép mifepristone và misoprostol, một loại thuốc gây ra chuyển dạ sớm, được gửi đến bệnh nhân qua đường bưu điện.
Bà Overton từng viết: “Phá thai hủy hoại trẻ em, phụ nữ và xã hội nói chung vì nó làm giảm giá trị và dập tắt sự sống con người vô tội. Các chính sách vì Nước Mỹ trên hết nên tập trung vào việc ngay lập tức ngăn chặn nỗ lực bình thường hóa việc phá thai theo yêu cầu và công nhận rộng rãi bằng chứng về rủi ro đối với phụ nữ”.
Ông Mize chỉ ra một nghiên cứu năm 2025 của Trung tâm Đạo đức và Chính sách Công, một tổ chức tư vấn bảo thủ, đã phân tích các yêu cầu bảo hiểm từ 865.727 ca phá thai bằng mifepristone từ năm 2017 đến năm 2023 và phát hiện tỷ lệ biến cố bất lợi nghiêm trọng gần 11%, bao gồm các tình trạng như xuất huyết, nhiễm trùng huyết hoặc nhiễm trùng.
Ông Mize cho biết Tiến sĩ Overton nhận thức được những hạn chế của nghiên cứu này, bao gồm việc nó chưa được bình duyệt hoặc công bố trên tạp chí y khoa. Ông tin rằng bà sẽ “đánh giá tốt” nghiên cứu.
Ông Mize hy vọng Tiến sĩ Overton sẽ áp đặt các quy định chặt chẽ hơn đối với mifepristone sau khi xem xét bằng chứng, có thể khôi phục yêu cầu phụ nữ phải gặp bác sĩ trực tiếp trước khi nhận đơn thuốc. Ông mô tả Overton là người “cân nhắc” và “có phương pháp”, đồng thời cảnh báo rằng những người ủng hộ sự sống không nên mong đợi bà thực hiện những thay đổi ngay lập tức và sâu rộng tại FDA.
Tiến sĩ Marty Makary, cựu Ủy viên FDA, đã từ chức vào tháng 5 sau khi mâu thuẫn với các quan chức chính quyền Trump và các nhà lập pháp Đảng Cộng hòa. Ông cũng bị các nhà hoạt động ủng hộ sự sống chỉ trích, những người cáo buộc cơ quan dưới sự lãnh đạo của ông đã chậm trễ trong việc xem xét an toàn mifepristone.
Nếu được xác nhận, Tiến sĩ Overton sẽ tiếp quản việc xem xét, được công bố chính thức vào tháng 9 năm 2025 và chưa có ngày hoàn thành dự kiến. FDA lưu ý rằng các loại nghiên cứu này thường mất một năm hoặc hơn để hoàn thành.
Sau khi việc xem xét hoàn tất, ông Mize cho biết bước tiếp theo cho Tiến sĩ Overton, lý tưởng nhất là, sẽ là “một đánh giá chuyên sâu dài hạn về loại thuốc này để xác định xem liệu nó có nên được bán trên thị trường hay không”.
Ông Mize thừa nhận rằng chưa có đầy đủ bằng chứng, nhưng ông bày tỏ mong muốn mifepristone bị rút khỏi thị trường. “Từ quan điểm của tôi, bất kỳ loại thuốc nào phủ nhận cơ hội sống của một người và giết chết một con người thì chúng ta không nên quảng bá nó thông qua FDA,” ông Mize nói. “Cuối cùng, tôi muốn thấy loại thuốc này bị loại bỏ khỏi thị trường vì những lý do đó. Về mặt văn hóa, chúng ta có thể chưa sẵn sàng cho điều đó.”.
Phiên điều trần xác nhận của Tiến sĩ Overton vẫn chưa được lên lịch nhưng dự kiến sẽ diễn ra sau khi Thượng viện trở lại làm việc sau kỳ nghỉ hè vào ngày 14 tháng 9. Bài viết được trích dẫn từ Fox News.
