Một nghiên cứu mới đây cho thấy tỷ lệ phụ nữ gặp tác dụng phụ nghiêm trọng sau khi dùng mifepristone, hay còn gọi là “thuốc phá thai,” cao hơn nhiều so với những gì FDA công bố. Thông tin này đang gây xôn xao trong cộng đồng bảo vệ sự sống.
Theo Katie Glenn Daniel, Giám đốc Pháp lý của SBA Pro Life America, kết quả nghiên cứu khác biệt đáng kể so với thông tin trên nhãn thuốc do FDA phê duyệt. Nghiên cứu chỉ ra rằng hơn 10% phụ nữ phải đến phòng cấp cứu để được chăm sóc sau khi dùng thuốc phá thai, trong khi FDA cho rằng tỷ lệ này chỉ khoảng 1/20.
Mifepristone là một loại “thuốc chặn thai” được sử dụng kết hợp với misoprostol để chấm dứt thai kỳ hoặc xử lý sẩy thai sớm. Nghiên cứu của Trung tâm Đạo đức & Chính sách Công ở Washington, D.C., cho thấy tỷ lệ tác dụng phụ nghiêm trọng cao gấp 22 lần so với thông tin trên nhãn thuốc được FDA phê duyệt.
Gần 11% phụ nữ sau khi dùng mifepristone đã báo cáo bị nhiễm trùng, xuất huyết hoặc các biến chứng nghiêm trọng, đe dọa tính mạng.
Bác sĩ Christina Francis, một chuyên gia sản phụ khoa, cho biết bà đã gặp những bệnh nhân bị xuất huyết, nhiễm trùng nguy hiểm đến tính mạng sau khi dùng loại thuốc này. Bà cũng lo ngại về việc thuốc được bán trực tuyến mà không cần bác sĩ thăm khám trực tiếp để xác định tuổi thai và loại trừ các yếu tố rủi ro.
Mifepristone hiện được chính quyền Biden cho phép gửi qua đường bưu điện. Theo Viện Guttmacher, khoảng 63% các ca phá thai ở Hoa Kỳ vào năm 2023 là phá thai bằng thuốc, tăng so với 53% vào năm 2020.
Daniel hy vọng rằng báo cáo này sẽ khuyến khích FDA dưới thời chính quyền Trump hành động để bảo vệ phụ nữ và trẻ em chưa sinh.
Bà nhấn mạnh rằng một loại thuốc khiến 10% phụ nữ phải nhập viện chắc chắn không phải là một loại thuốc “tốt cho phụ nữ”. Bà cũng lưu ý rằng nghiên cứu có thể chưa phản ánh hết mức độ nghiêm trọng của vấn đề, vì nó chỉ bao gồm dữ liệu từ một số năm nhất định và chỉ những phụ nữ sử dụng bảo hiểm.
Theo Fox News.
