Giới chức Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đang đặt câu hỏi về sự cần thiết của mũi tiêm tăng cường vaccine COVID-19 cho mùa dịch 2025-2026.
Theo tin từ Fox News ngày 30/04/2025, dù FDA đã phê duyệt các loại vaccine mRNA và Novavax cập nhật vào tháng 8/2024 để đối phó với các biến thể hiện tại, Ủy viên FDA, Tiến sĩ Marty Makary, bày tỏ nghi ngờ liệu việc này có còn cần thiết cho mùa sau hay không.
Chia sẻ với CBS News, ông Makary nhấn mạnh rằng hiện tại “thiếu dữ liệu” về hiệu quả của các mũi tăng cường này. Ông mong muốn có thêm các nghiên cứu đáng tin cậy để lấp đầy khoảng trống thông tin, thay vì dựa vào các ý kiến chủ quan.
Ông Makary cũng thừa nhận tồn tại “vấn đề niềm tin của công chúng” đối với các mũi tăng cường COVID-19, khi nhiều nhân viên y tế đã từ chối tiêm trong mùa dịch vừa qua. Riêng với vaccine Novavax, ông kêu gọi cần có thêm dữ liệu chứng minh hiệu quả, đặc biệt trong bối cảnh phần lớn dân số hiện nay đã có miễn dịch tự nhiên hoặc từ vaccine.
Không chỉ FDA, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) cũng đang xem xét thu hẹp phạm vi khuyến nghị tiêm vaccine COVID-19 đại trà bắt đầu từ mùa 2025-2026. CDC đã đưa ra ba phương án: duy trì chính sách tiêm chủng cho mọi người từ 6 tháng tuổi trở lên, chỉ khuyến nghị cho nhóm có nguy cơ cao mắc bệnh nặng, hoặc dựa trên nguy cơ theo độ tuổi (khuyến nghị cho người dưới 65 tuổi có yếu tố nguy cơ và khuyến nghị chung cho người từ 65 tuổi trở lên).
Các yếu tố nguy cơ chính được CDC xác định bao gồm tuổi cao, các bệnh lý nền và phụ nữ mang thai. Những người làm việc trong ngành y tế hoặc sống tại các cơ sở chăm sóc dài hạn cũng được coi là có nguy cơ phơi nhiễm cao hơn.
Động thái này cho thấy các cơ quan y tế Mỹ đang ngày càng thận trọng hơn trong việc đưa ra các khuyến nghị tiêm chủng, đặc biệt khi tình hình dịch bệnh đã thay đổi và cần có thêm bằng chứng khoa học rõ ràng về lợi ích của các mũi tiêm nhắc lại.
